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Channel: メディカルプレスセンター QLifePro »遺伝学
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Enanta Announces That AbbVie’s MAVIRET™ (glecaprevir/pibrentasvir) Is Now...

  WATERTOWN, Mass., Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), a chemistry-driven biotechnology company dedicated to creating and developing small molecule drugs for viral infections and liver...

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Takeda and Seattle Genetics to Present Positive Data from Phase 3 ECHELON-1...

  CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan & BOTHELL, Wash. Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) and Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ: SGEN) today announced that data from the Phase 3...

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ベルタンとザイモリサーチが新しい連携を発表

  米カリフォルニア州アーバイン & メリーランド州ロックビル (ビジネスワイヤ) — ザイモリサーチ・コープとベルタンは、マイクロバイオームワークフローにおけるサンプル溶解処置を完全でバイアスのないものとする連携を発表します。ZymoBIOMICS®微生物叢標準品およびDNA精製用ZymoBIOMICS...

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Bertin与Zymo Research宣布达成新的合作

  加州尔湾和马里兰州罗克韦尔 (美国商业资讯) — Zymo Research Corp.与Bertin宣布一项合作,共同确保微生物圈工作流程中的样品溶解步骤完整无偏差。一份应用备注已经发布,其描述了材料、步骤和采用Precellys® Evolution...

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武田和Seattle Genetics呈报3期ECHELON-1临床试验的阳性数据,该试验评估ADCETRIS® (brentuximab...

  马萨诸塞州剑桥、日本大阪和华盛顿州博瑟尔 (美国商业资讯) – 武田药品工业株式会社(TSE:4502)和Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ: SGEN)今天宣布,3期ECHELON-1临床试验的数据将于2017年12月10日星期天在第59届美国血液学会(ASH)年会的全体科学会议上呈报,该项试验评估ADCETRIS (brentuximab...

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Eternity Healthcare Inc. Enters into Share Exchange Agreement with Guizho...

  NEW YORK Eternity Healthcare (“Eternity” or the “Company”) (OTC: ETAH) today announced that it has entered into a share exchange agreement (the “Exchange Agreement”) dated December 13, 2017, with...

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武田薬品とシアトル・ジェネティクスが進行期ホジキンリンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を評価する第3相ECHELON-...

  米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 & ワシントン州ボセル (ビジネスワイヤ)– 武田薬品工業株式会社(TSE:4502)とシアトル・ジェネティクス(NASDAQ:...

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Illumina and KingMed Diagnostics Partner to Develop Next-Generation...

  SAN DIEGO Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) and KingMed Diagnostics (SSE: 603882.SS) today announced an agreement to jointly develop novel oncology and hereditary disease testing applications utilizing...

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SanBio Primary Researcher Receives 2017 Smithsonian American Ingenuity Award

  MOUNTAIN VIEW, Calif. SanBio, Inc., a leader in regenerative cell therapies for neurological disorders, joins the Smithsonian Institution in recognizing Stanford University’s Dr. Gary Steinberg,...

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GE, Roche Enter Partnership to Develop Integrated Digital Diagnostics...

  CHICAGO GE Healthcare has entered into a strategic, long-term partnership with Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) to jointly develop and co-market digital clinical decision support solutions. The...

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MabPlex Announces Xinfang Li as Vice President of Process Development

  FREMONT, Calif. & YANTAI, SHANDONG, China MabPlex International, a world class CDMO for biologics, announced the appointment of Xinfang Li, Ph.D., to Vice President of Process Development. Dr....

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市场调研公司欧睿国际揭晓2018年十大全球消费趋势

  上海 (美国商业资讯)– 国际市场调研公司欧睿国际今日揭晓了2018年十大全球消费趋势。 根据此份全球白皮书报告内容,人们对其自身基因构成的好奇心越来越强,对个性化健康和美容的兴趣也越来越大 – 这使得全球消费者健康和美容行业销售额由今至2022年将持续攀升。许多企业纷纷立志为消费者提供与整体健康、健美、营养息息相关的基因新发现 –...

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Premas, IncellDx Ink India Distribution Agreement

  NEW DELHI Premas Life Sciences Pvt., Ltd. and IncellDx, Inc. announced today they have signed an exclusive distribution agreement. The commercial partnership brings the power of cell by cell...

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PremasとIncellDxがインドでの販売契約を締結

  ニューデリー (ビジネスワイヤ) — Premas Life Sciences Pvt., Ltd.とIncellDx,...

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Premas与IncellDx签署印度经销协议

  新德里 (美国商业资讯) — Premas Life Sciences Pvt., Ltd.与IncellDx, Inc.今天宣布签署一份排他性经销协议。该商业伙伴关系提供了单细胞多份诊断试剂的功效,现在可采用流式细胞计数仪,分析实体瘤癌症的分子及蛋白质标记。协议内容包括:IncellDx的专利单细胞检测,用于肿瘤细胞和免疫细胞亚型上PD-L1的定量;专利单细胞检测,用于检测宫颈样本中的HPV...

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European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for...

Smart Multimedia Gallery   ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the European Commission (EC)...

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Octapharma:罹患重症血友病A的既往未曾治疗患者(PUP)使用octanate®后,抑制因子的发生率降低

  瑞士拉亨 (美国商业资讯) — Octapharma欣然宣布,国际著名医学期刊《Haemophilia》发表了一项在PUP中开展的符合临床试验规范(GCP)的试验的最终数据。该研究评估了octanate®在PUP重症血友病A中的免疫原性、有效性、安全性和耐受性。 PUPs重症血友病A发生抑制因子的风险最高。约35%发生抑制因子,因此造成有害的健康和经济后果。...

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オクタファルマ:重度血友病Aの未治療患者がoctanate®を使用するとインヒビター発現率が低減

  スイス・ラーヘン (ビジネスワイヤ) — オクタファルマは、未治療患者での適正臨床試験基準(GCP)準拠試験の最終データが、国際的に著名な医学誌「ヘモフィリア」に掲載されたと発表しました。試験では未治療の重度血友病A患者でoctanate®の免疫原性、有効性、安全性、忍容性を評価しました。...

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欧盟委员会核准ADCETRIS® (brentuximab...

Smart Multimedia Gallery   ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布,欧盟委员会(EC)延长了现有的ADCETRIS® (brentuximab...

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欧州委員会がアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を過去に1種類の全身療法を受けているCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療薬として承認することで、患者...

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